পক্সলোভিডের পরে ফৌসি তার নিজের কোভিড বৈকল্পিক জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে

Pfizer’s Paxlovid-কে 2021 সালের ডিসেম্বরে হালকা থেকে মাঝারি COVID-19-এর চিকিৎসার জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল।1 ওষুধের মধ্যে রয়েছে নির্মাট্রেলভির ট্যাবলেট — অ্যান্টিভাইরাল উপাদান — এবং রিটোনাভির ট্যাবলেট, যেগুলি নির্মাট্রেলভিরের ভাঙ্গনকে ধীর করার উদ্দেশ্যে তৈরি।2

একটি ধীর রোলআউট হিসাবে যা শুরু হয়েছিল – 2022 সালের এপ্রিল পর্যন্ত প্রতি সপ্তাহে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধের জন্য মাত্র 40,000 বা তার কম প্রেসক্রিপশন লেখা হয়েছিল – তা বাষ্প লাভ করেছে, এখন প্রতি সপ্তাহে 160,000টিরও বেশি প্যাক্সলোভিড প্রেসক্রিপশন জারি করা হচ্ছে।3 30 জুন, 2022 পর্যন্ত, ডিসেম্বরে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদনের পর থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্যাক্সলোভিডের 1.6 মিলিয়ন কোর্স নির্ধারণ করা হয়েছে।4

তবুও, প্রেসক্রিপশনের এই বৃদ্ধি ওষুধের উল্লেখযোগ্য পতনের একটিতে অবদান রাখতে পারে – SARS-CoV-2-এর উপর নির্বাচনী চাপ তৈরি করা, যা মিউটেশনকে উৎসাহিত করে যা এটিকে ওষুধের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী করে তুলতে পারে।5 ইউএস সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশনও স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী এবং জনস্বাস্থ্য বিভাগকে প্যাক্সলোভিড চিকিত্সার পরে COVID-19 রিবাউন্ডের সম্ভাব্যতা সম্পর্কে একটি সতর্কতা জারি করেছে।6

ইউএস ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি অ্যান্ড ইনফেকশাস ডিজিজেস (এনআইএআইডি) এর পরিচালক ড. অ্যান্টনি ফাউসির ক্ষেত্রে সম্প্রতি এটি ঘটেছে, যিনি প্যাক্সলোভিড গ্রহণ করার পরে COVID-19 উপসর্গগুলি ফিরে পেয়েছিলেন। তারপরে তিনি ওষুধের একটি দ্বিতীয় কোর্স নিয়েছিলেন, যা ভাইরাসে আরও বেশি পরিবর্তন ঘটাতে পারে।

প্যাক্সলোভিড ফাউসির COVID-19 রিবাউন্ডকে ট্রিগার করে

ফৌসি বলেছিলেন যে তিনি COVID-19 এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছেন, কেবলমাত্র ন্যূনতম লক্ষণগুলি সহ। তার উপসর্গ বেড়ে যাওয়ায়, তিনি পাঁচ দিনের জন্য প্যাক্সলোভিড নিয়েছিলেন, তারপরে তিনি টানা তিন দিন নেতিবাচক পরীক্ষা করেছিলেন। পরীক্ষার চতুর্থ দিনে, তিনি আবার COVID-19 এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছিলেন, লক্ষণগুলি প্রথমবারের চেয়ে খারাপ ছিল।

“লোকেরা প্যাক্সলোভিড রিবাউন্ড হিসাবে যা উল্লেখ করছে তা এমন ছিল,” তিনি বলেছিলেন। “… পরের দিন বা তার পরে আমি সত্যিই খারাপ বোধ করতে শুরু করেছিলাম, প্রথমবারের চেয়ে অনেক খারাপ।”7 তারপর তাকে প্যাক্সলোভিডের দ্বিতীয় কোর্স নির্ধারণ করা হয়েছিল।

30 জুন, তিনি বলেছিলেন, “আমি প্যাক্সলোভিডে ফিরে গিয়েছিলাম, এবং এই মুহূর্তে আমি আমার প্যাক্সলোভিডের দ্বিতীয় কোর্সের পাঁচ দিনের কোর্সের চতুর্থ দিনে আছি। সৌভাগ্যবশত, আমি যুক্তিসঙ্গতভাবে ভাল বোধ. আমি বলতে চাচ্ছি, আমি সম্পূর্ণরূপে উপসর্গ ছাড়া নই, তবে আমি অবশ্যই তীব্র অসুস্থ বোধ করি না।”8 প্যাক্সলোভিড চিকিত্সার পরে COVID-19 রিবাউন্ড সম্পর্কিত সিডিসির স্বাস্থ্য পরামর্শে বলা হয়েছে:9

“সাম্প্রতিক কেস রিপোর্ট ডকুমেন্ট করে যে স্বাভাবিক রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পন্ন কিছু রোগী যারা ল্যাবরেটরি-নিশ্চিত সংক্রমণের জন্য প্যাক্সলোভিডের 5 দিনের কোর্স সম্পন্ন করেছেন এবং সুস্থ হয়ে উঠেছেন তারা 2 থেকে 8 দিন পরে পুনরাবৃত্ত অসুস্থতা অনুভব করতে পারেন, যাদের টিকা দেওয়া হয়েছে এবং/অথবা বৃদ্ধি পেয়েছে …

COVID-19 রিবাউন্ডের এই ক্ষেত্রে প্যাক্সলোভিড চিকিত্সার পরে নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল ছিল এবং পরবর্তীতে পজিটিভ ভাইরাল অ্যান্টিজেন এবং/অথবা রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া (RT-PCR) পরীক্ষা করা হয়েছিল।

কোভিড-১৯ এখনও প্যাক্সলোভিড রিবাউন্ডের সময় ছড়িয়ে পড়ে

একটি প্রিপ্রিন্ট সমীক্ষা অনুসারে, যারা প্যাক্সলোভিড গ্রহণ করেন তারা এখনও উপসর্গবিহীন হলেও অন্যদের মধ্যে COVID-19 সংক্রমণ করতে পারে।10 বোস্টনের ভেটেরান্স অ্যাডমিনিস্ট্রেশন মেডিক্যাল সেন্টারের অধ্যয়নের লেখক ডাঃ মাইকেল চার্নেস সিএনএনকে বলেন, “যারা রিবাউন্ড অনুভব করে তারা অন্য লোকেদের কাছে সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকে, যদিও তারা সংক্রমণ করতে সক্ষম হওয়ার জন্য সাধারণ উইন্ডো হিসাবে গ্রহণ করে তার বাইরে। “11

সিডিসি12 এবং ফাইজার13 পরামর্শ দিয়েছেন যে কখনও কখনও একজন ব্যক্তির নেতিবাচক পরীক্ষার পরে COVID-19 স্বাভাবিকভাবেই ফিরে আসে, যা বোঝায় যে COVID-19 রিবাউন্ড স্বতঃস্ফূর্ত এবং অগত্যা প্যাক্সলোভিডের সাথে যুক্ত নয়। যাইহোক, চার্নেস এবং সহকর্মীরা এটিকে খুঁজে পাননি। যখন তারা ন্যাশনাল বাস্কেটবল অ্যাসোসিয়েশনের সদস্যদের মধ্যে নির্ণয় করা COVID-19-এর 1,000 কেস বিশ্লেষণ করে – যাদের কেউই প্যাক্সলোভিড নেয়নি – কোভিড-19 রিবাউন্ডের কোনও কেস পাওয়া যায়নি।14

ক্লিনিকাল সংক্রামক রোগে প্রকাশিত গবেষণা15 প্যাক্সলোভিড কেন রিবাউন্ড উপসর্গের দিকে নিয়ে যেতে পারে তা খতিয়ে দেখে এবং পরামর্শ দেয় যে এটি ওষুধের অপর্যাপ্ত এক্সপোজারের ফলাফল হতে পারে।16 “সমস্ত ভাইরাল প্রতিলিপি বন্ধ করার জন্য সংক্রামিত কোষগুলিতে পর্যাপ্ত ওষুধ পাওয়া যাচ্ছে না,” UC সান দিয়েগো হেলথ রিপোর্ট করেছে। “তারা পরামর্শ দিয়েছে যে এটি কিছু ব্যক্তির মধ্যে ওষুধটি আরও দ্রুত বিপাক হওয়ার কারণে হতে পারে বা ওষুধটি দীর্ঘ চিকিত্সার সময়কালের মধ্যে সরবরাহ করা দরকার।”17

Pfizer প্যাক্সলোভিডের জন্য FDA অনুমোদন চায়৷

রিবাউন্ড ইনফেকশনের সাথে প্যাক্সলোভিডের সম্পর্ক নিয়ে অনেক প্রশ্ন থাকা সত্ত্বেও, ফাইজার এগিয়ে যাচ্ছে এবং এফডিএ থেকে ওষুধের সম্পূর্ণ অনুমোদন চাইছে।18 ওষুধের জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন সীমাবদ্ধ করে যে ওষুধটি কার কাছে বিক্রি এবং বাজারজাত করা যেতে পারে। একবার সম্পূর্ণ FDA অনুমোদন দেওয়া হলে, Pfizer সরাসরি ভোক্তাদের কাছে ওষুধ বাজারজাত করতে পারে।

প্যাক্সলোভিডের জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন এটিকে প্রাপ্তবয়স্ক এবং 12 বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের জন্য নির্ধারিত করার অনুমতি দেয় যারা গুরুতর COVID-19-এ অগ্রগতির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে।19 Pfizer অনুমান করে যে মার্কিন জনসংখ্যার 60% পর্যন্ত এই মানদণ্ডগুলি পূরণ করে এবং স্থূলতা বা ডায়াবেটিসের মতো গুরুতর অসুস্থতার জন্য অন্তত একটি ঝুঁকির কারণ রয়েছে, যা তাদের ওষুধের জন্য যোগ্য করে তোলে।20

যাইহোক, প্যাক্সলোভিড, যা উপসর্গ শুরু হওয়ার পাঁচ দিনের মধ্যে নেওয়া হলে উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 86% কমিয়ে দেয় কিনা তা নিয়ে উদ্বেগ বেড়েছে,21 যারা উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ নয় তাদের ক্ষেত্রে কার্যকর।

প্রকৃতপক্ষে, ফাইজার স্ট্যান্ডার্ড-ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের মধ্যে প্যাক্সলোভিডের একটি বড় পরীক্ষা বন্ধ করে দিয়েছে কারণ এটি এই গ্রুপে হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর বিরুদ্ধে উল্লেখযোগ্য সুরক্ষা দেখায়নি।22 ফাইজার থেকে প্রকাশিত একটি সংবাদ অনুসারে:23

“পূর্বে রিপোর্ট করা অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণে, কোম্পানিটি প্রকাশ করেছে যে স্ব-প্রতিবেদনের উপন্যাসের প্রাথমিক শেষ বিন্দু, টানা চার দিনের জন্য সমস্ত লক্ষণগুলির টেকসই উপশম পূরণ করা হয়নি, এবং একটি অ-উল্লেখযোগ্য 70% আপেক্ষিক ঝুঁকি হ্রাস মূল সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্টে পরিলক্ষিত হয়েছিল। হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যু (চিকিৎসার হাত: 3/428; প্লেসিবো: 10/426)।

2021 সালের ডিসেম্বর পর্যন্ত নথিভুক্ত 1,153 জন রোগীর একটি আপডেট করা বিশ্লেষণে একটি অ-উল্লেখযোগ্য 51% আপেক্ষিক ঝুঁকি হ্রাস দেখানো হয়েছে (চিকিত্সা হাত: 5/576; প্লেসিবো: 10/569)। গুরুতর COVID-19-এর অগ্রগতির জন্য কমপক্ষে একটি ঝুঁকির কারণ সহ 721 টিকা দেওয়া প্রাপ্তবয়স্কদের একটি উপ-গ্রুপ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ক্ষেত্রে একটি অ-উল্লেখযোগ্য 57% আপেক্ষিক ঝুঁকি হ্রাস পেয়েছে (চিকিত্সা হাত: 3/361; প্ল্যাসিবো: 7/360) “

প্যাক্সলোভিড কি SARS-CoV-2 মিউটেশনকে ট্রিগার করছে?

প্রাথমিক প্রতিবেদনে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে SARS-CoV-2 পরিবর্তন করছে না এবং প্যাক্সলোভিড প্রতিরোধী হয়ে উঠছে, তবে কিছু বিশেষজ্ঞ বিশ্বাস করেন যে এটি হওয়ার আগে এটি কেবল সময়ের ব্যাপার – এবং উদীয়মান গবেষণা পরামর্শ দেয় যে এটি ইতিমধ্যেই ঘটেছে।

কলম্বিয়া ইউনিভার্সিটির অ্যারন ডায়মন্ড এইডস রিসার্চ সেন্টারের একজন ভাইরোলজিস্ট ডেভিড হো 30 বছর আগে এইচআইভিতে প্রতিরোধী পরিবর্তনের নথিভুক্ত করা প্রথম ব্যক্তিদের মধ্যে ছিলেন এবং বিশ্বাস করেন যে এটি SARS-CoV-2 এর সাথে আসতে পারে।24 তিনি পক্সলোভিড কোভিড-19-এর পরের অভিজ্ঞতাও করেছেন। ব্লুমবার্গ রিপোর্ট করেছে:25

“হো বলেছিলেন যে তিনি 6 এপ্রিল কোভিড-এর সাথে নেমে এসেছেন… তার ডাক্তার প্যাক্সলোভিড লিখেছিলেন, এবং এটি নেওয়ার কয়েক দিনের মধ্যেই, তার লক্ষণগুলি ছড়িয়ে পড়ে এবং পরীক্ষাগুলি নেতিবাচক হয়ে যায়। কিন্তু প্রথম অসুস্থ হওয়ার 10 দিন পরে, লক্ষণগুলি ফিরে আসে এবং তার পরীক্ষা আরও দুই দিনের জন্য ইতিবাচক হয়ে যায়।

হো বলেছেন যে তিনি তার নিজের ভাইরাসের ক্রমানুসারে দেখেছেন যে উভয় সংক্রমণই একই স্ট্রেন থেকে হয়েছে, নিশ্চিত করে যে ভাইরাসটি পরিবর্তিত হয়নি এবং প্যাক্সলোভিড প্রতিরোধী হয়ে উঠেছে। পরিবারের একজন দ্বিতীয় সদস্য যিনি একই সময়ে অসুস্থ হয়ে পড়েছিলেন তারও লক্ষণ এবং ভাইরাসে পোস্ট-প্যাক্সলোভিড রিবাউন্ড হয়েছিল, হো বলেছেন।

‘এটা আমাকে অবাক করে দিয়েছিল,’ সে বলল। ‘সেই সময় পর্যন্ত আমি অন্য কোথাও এমন ঘটনা শুনিনি।’ যদিও রিবাউন্ডের কারণ এখনও অস্পষ্ট, হো তত্ত্ব করেন যে এটি ঘটতে পারে যখন ভাইরাস-সংক্রমিত কোষগুলির একটি ছোট অনুপাত কার্যকর থাকতে পারে এবং চিকিত্সা বন্ধ হয়ে গেলে ভাইরাল বংশধরদের পাম্প করা আবার শুরু করতে পারে।”

অধ্যয়নগুলি দেখায় যে COVID-19 ভাইরাস প্যাক্সলোভিড প্রতিরোধের বিকাশ করছে

দুটি পৃথক গবেষণা একটি ল্যাবে SARS-CoV-2-কে সংস্কৃত করেছে এবং এটিকে নির্মাট্রেলভিরের নিম্ন স্তরের কাছে প্রকাশ করেছে, যা কিছু ভাইরাসকে হত্যা করবে, তবে সবাইকে নয়। “এই ধরনের পরীক্ষাগুলি এমন একজন সংক্রামিত ব্যক্তির ক্ষেত্রে কী ঘটতে পারে যেটি ওষুধের সম্পূর্ণ নিয়মকানুন গ্রহণ করে না বা একজন ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রোগী যার ভাইরাস পরিষ্কার করতে সমস্যা হয় তার অনুকরণ করার জন্য,” বিজ্ঞান জানিয়েছে৷26

একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে SARS-CoV-2 নির্মাট্রেলভির চিকিত্সার 12 রাউন্ডের পরে তিনটি মিউটেশন তৈরি করেছে – “এমপিআরও তৈরি করা অ্যামিনো অ্যাসিডের স্ট্রিংয়ে 50, 166 এবং 167 অবস্থানে।”27 মিউটেশনের পরিমাণ নির্মাট্রেলভির ভাইরাসের সংবেদনশীলতা 20-গুণ হ্রাস করেছে।28 অন্য অধ্যয়ন29 এছাড়াও 50 এবং 166 পজিশনে মিউটেশন পাওয়া গেছে, যা প্রকাশ করে যে যখন তারা একসাথে ঘটেছিল, তখন SARS-CoV-2 নির্মাট্রেলভিরের জন্য 80 গুণ কম সংবেদনশীল হয়ে ওঠে। গবেষণা অনুযায়ী:30

“একটি সমজাতীয় সংক্রামক কোষ সংস্কৃতি সিস্টেমে বিপরীত জেনেটিক গবেষণায় L50F এবং E166V বিকল্পগুলির সংমিশ্রণ দ্বারা প্রদত্ত 80-গুণ পর্যন্ত প্রতিরোধের প্রকাশ ঘটে। রেজিস্ট্যান্ট ভেরিয়েন্টের উচ্চ ফিটনেস ছিল যা হওয়ার সম্ভাবনা এবং প্রতিরোধের বিস্তার বাড়ায়।”

কোপেনহেগেন বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রধান অধ্যয়নের লেখক জুডিথ মার্গারেট গোটওয়েইন বিজ্ঞানকে বলেছেন, “এটি আমাদের বলে যে আমাদের কী মিউটেশনগুলি সন্ধান করা উচিত [in patients]”31 হো, যিনি এই গবেষণায় জড়িত ছিলেন না, তিনি সম্মত হন যে মিউটেশনগুলি একটি অনিবার্য ফলাফল ছিল।

তিনি বিজ্ঞানকে বলেছিলেন, “যখন আপনি ভাইরাসের উপর চাপ দেন তখন এটি পালিয়ে যায় … সেখানে সংক্রমণের পরিমাণ বিবেচনা করে, এটি আসতে চলেছে।”32 কোভিড-১৯ রিবাউন্ডের চিকিত্সার জন্য প্যাক্সলোভিডের দুটি কোর্স দ্রুত পর্যায়ক্রমে নেওয়া হলে কী ঘটতে পারে তাও সম্পূর্ণ অজানা – যেমনটি ফাউসির ক্ষেত্রে ঘটেছে। এটা সম্ভব যে চির-পরিবর্তনকারী COVID-19 রূপগুলি তৈরি করা যেতে পারে।

কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য বাজারে থাকা অন্যান্য অ্যান্টিভাইরালগুলিও মিউটেশন নিয়ে উদ্বেগের কারণ হয়েছে। মলনুপিরাভির (ব্র্যান্ড নামে Lagevrio-এর অধীনে বিক্রি) Merck এবং Ridgeback Therapeutics দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল এবং 23 ডিসেম্বর, 2021-এ FDA দ্বারা মৃদু থেকে মাঝারি কোভিড উপসর্গের উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের জন্য জরুরি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।

যাইহোক, এটি শুধুমাত্র ক্যান্সার এবং জন্মগত ত্রুটির ক্ষেত্রেই অবদান রাখতে পারে না, এটি রোগীর অভ্যন্তরে ভাইরাসটি যে হারে পরিবর্তিত হয় সেটিকেও সুপারচার্জ করতে পারে, যার ফলে নতুন এবং আরও প্রতিরোধী রূপগুলি তৈরি হয়।33

অন্যান্য প্রাথমিক COVID-19 চিকিত্সা উপেক্ষা করা হয়েছে

রেমডেসিভির-এর মতো উচ্চ হারে অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের ব্যর্থতা সৃষ্টিকারী ওষুধ এবং প্যাক্সলোভিড-এর মতো প্রতিহিংসামূলকভাবে ভাইরাসের প্রত্যাবর্তন ঘটায় এবং সম্ভাব্য রূপান্তর ঘটাতে পারে এমন ওষুধ ব্যবহার করা জনস্বাস্থ্যের সর্বোত্তম স্বার্থে বলে মনে হয় না। মার্কিন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ এই সমস্ত ওষুধের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে, যার মধ্যে রয়েছে উচ্চ হারের কার্যকারিতা এবং উচ্চতর নিরাপত্তা প্রোফাইল সহ পুরানো ওষুধগুলি, এটি একটি খুব বিরক্তিকর বার্তা পাঠায়।

কর্নেল ইউনিভার্সিটির একটি তদন্ত, যা বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রিপ্রিন্ট সার্ভারে 20 জানুয়ারী, 2022-এ পোস্ট করা হয়েছিল, দেখা গেছে যে আইভারমেকটিন COVID-19-এর বিরুদ্ধে 10টি অন্যান্য ওষুধকে ছাড়িয়ে গেছে, এটিকে ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে সবচেয়ে কার্যকর করে তুলেছে।34 এটি এমনকি প্যাক্সলোভিডকে ছাড়িয়ে গেছে, তবুও এটি স্বাস্থ্য কর্মকর্তা এবং মূলধারার মিডিয়া দ্বারা নিন্দিত হয়েছে।

রেমডেসিভিরের দাম $2,340 থেকে $3,120,35 এবং নির্মাট্রেলভির প্রতি পাঁচ দিনের চিকিৎসায় $529 খরচ করে,36 যখন ivermectin এর চিকিৎসার গড় খরচ হয় $58।37 আপনি কি মনে করেন এর সাথে ivermectin এর ক্ষতিকর কোনো সম্পর্ক আছে?

প্যাক্সলোভিড একাই মার্কিন করদাতাদের খরচ করেছে $5.29 বিলিয়ন,38 যখন নিরাপদ এবং কম ব্যয়বহুল বিকল্প বিদ্যমান। ডাঃ পিয়ের কোরি, যিনি COVID-19-এর প্রাথমিক চিকিত্সার অগ্রগতির জন্য ফ্রন্ট লাইন COVID-19 ক্রিটিক্যাল কেয়ার ওয়ার্কিং গ্রুপ (FLCCC) গঠন করেছিলেন সেই দলের অংশ, মহামারীর শুরুতে মার্কিন সরকারের কাছে বিস্তৃত তথ্য পর্যালোচনা করার জন্য অনুরোধ করেছিলেন কোভিড-১৯ প্রতিরোধের জন্য আইভারমেকটিন ব্যবহার করুন, প্রাথমিক উপসর্গগুলির অগ্রগতি থেকে বিরত রাখুন এবং গুরুতর অসুস্থ রোগীদের পুনরুদ্ধার করতে সাহায্য করুন – কোন লাভ হবে না।39,40

যাইহোক, আপনি যদি SARS-CoV-2 এর সম্ভাব্য ব্যবহার সম্পর্কে আরও জানতে চান, FLCCC-এর I-MASK+ প্রোটোকল সম্পূর্ণ ডাউনলোড করা যেতে পারে,41 COVID-19-এর প্রাথমিক লক্ষণগুলি কীভাবে প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা করা যায় সে সম্পর্কে আপনাকে ধাপে ধাপে নির্দেশনা দিচ্ছে।

Leave a Comment

close button